FDA召回未标明sulfoaildenafil成份的V Maxx Rx药品
2021-11-15 03:00 来源：唐山唐诚医院
报道：The Menz Club合伙Corporation同年在全国范围内改派并未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx处方。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与早就被FDA批准用于治疗勃起原发性的西地那非各不相同，V Maxx Rx还是一个并未被批准的本品。FDA敦促：这种没有注明有效成分的销售作法对消费有潜在的危险性。因为在人体内西地那非与醋会两者之间造成了影响，如果将西地那非与等成份醋的酒类联用，就会把心血管增加到一个非常危险性的高度。而作为该处方消费的成年人常常患有糖尿病、全身性、高胆、或心力衰竭等需要经常服用醋制剂的疾病。幸运的是目前Corporation还没有收到与被改派的抑制剂有关的不良事件报告。敦促：The Menz Club合伙Corporation通过匿名和/或电话通告消费或一些公司后撤或销毁所有需要被改派的产品。每一位已为保有V Maxx Rx的消费应即刻中断服用并销毁并未被使用的抑制剂或者后撤Corporation。经办人 ：密西西比州，麦迪逊市北区， The Menz Club合伙Corporation, 906信箱，邮编39110或多或少：这次改派所涉及的产品可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 其网站上交付给，或在全国零售商点向所有消费零售。该产品被注明为一种可以增强成年人功能性的膳食补充剂而中选给消费。基准：为1片或5片的表面树脂胶泡包装，或每瓶10片的瓶装。更多的反馈问查阅Corporation宣传序文。
编辑： maosu
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